Лекарственная безопасность – в импортозамещении

Импортозамещение в медицине и фармацевтике обсудили в «Ленэкспо» в присутствии директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Ольги Колотиловой и генерального директора Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктора Дмитриева.

Об ориентирах становления в России производства фармацевтических «полуфабрикатов» рассказал директор по экономической безопасности группы компаний «ГЕРОФАРМ» Андрей Ахантьев. По его словам, этап развития фармотрасли, направленный только на производство готовых лекарственных препаратов, подходит к концу. На повестке дня новый этап. Российская фармацевтика выросла и в состоянии не только воспроизводить кем-то придуманные лекарства, но и создавать новые препараты, начиная с исходного материала (субстанции).

Сегодня, когда Россия со всех сторон окружена недружественными странами, лекарственная безопасность выходит на первый план. Необходимо внутри страны создавать высокотехнологические производства от субстанции до готовой лекарственной формы всех социально значимых лекарственных препаратов.

По мнению Андрея Ахантьева, принятие ФЗ-44 стало прорывом для отечественной промышленности. Впервые за последние двадцать пять лет локальным производителям стал равно доступен российский фармацевтический рынок. Вместе с тем, ныне существующие законы, регулирующие сферу госзакупок, не позволяют в полной мере поддерживать российских производителей. Не хватает правил локализации, предусматривающих стимулирование производства субстанций. Он считает, что преференции для производителей лекарств должны зависеть глубины локализации, что необходимо закрепить правило «третий лишний», разрешив специальные инвестиционные контракты на закупки у единственного поставщика произведенной им продукции в гарантированном объеме.

Ольга Колотилова согласилась с необходимостью предоставления преференций отечественным производителям, и сообщила, что сейчас эти вопросы обсуждаются в Минпромторге. По ее словам, только до конца года упаковка импортных лекарств в российскую упаковку будет признаваться достаточной для отнесения продукта к отечественным препаратам.